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U svakojakoj literaturi ces procitati da ako se vec konzumira,neka to bude viski. Nema pravila sto se alkohola tice.

Najbolje je izbegavati slatka pica tipa:likeri,vinjak,gin,neke rakije,slatka vina itd,a pivo,koje je pored vina najcesce u upotrebi,konzumirati malo.

Uopste,alkohol treba dijabeticari da ne koriste cesto,ne toliko zbog pada ili skoka secera,vec zato sto sve negativne posledice alkohola inace,brze se ispoljavaju kod dijabeticara prvenstveno stradanje krvnih sudova.

Aman ljudi, kakav crni alkohol! Zaboravite na njega. Zar vam nije dosta dijabetes? Da je alkohol lekovit, prepisivali bi ga umesto lekova.

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Recite,medjutim,da li je svaki pusac prestao da pusi kada mu je otkriven neki problem sa disajnim organima.

Izbacite alkohol iz upotrebe ako mozete,a ako ne mozete,kontrolisite se maksimalno,a i napravite par testova.

Posle nekog pica,koje vam je najdraze,uradite "profil",pa tako par puta,pa vidite kako vam se krece glikemija. Ne bih se slozio sa ovim anti-alkoholnim izjavama.

Alkohol je ok, u granicama kao i sve drugo, i ne svakodnevno nego mozda jednom nedeljno ili tako nesto. Kao sto sam ranije napisao, secer prvo skoci pa onda padne.

Iste su i posledice nekontrolisanog dijabeta. Ne mogu i jare i pare. Pre vecere,veceras,glikemija 6. Videcemo ujutro.

Ne treba se lisiti zadovoljstava,samo treba imati mere. U toj reakciji nastaju alkosidi. Primarni alkoholi su alkoholi kojima je -OH skupina vezana na primarni ugljikov atom, tj.

Hemijska reakcija za dobijanje etanola je alkoholno vrenje fermentacija. Alkoholi se imenuju tako da se uz ime alkana doda nastavak -ol.

Ukoliko neki alkohol ima dve ili vise hidroksilne grupe, onda se ispred nastavka 'ol' dodaje di, tri itd. Napomena : U situacijama kada alkohol ima veci broj ugjlenikovih atoma, mora se napomenuti na kom se ugljenikovom atomu nalazi hidroksilna grupa.

Jednostavni alkoholi, a posebno etanol i metanol, poseduju denaturaciona i dezinfekciona svojstva, te se koriste kao anti-mikrobni agensi u medicini, farmaciji, i industriji.

Napomena: Nekoliko sedmica pre procesa traje period karence. Koriste se dva pristupa: direktni i indirektni metodi. U indirektnom metodu, alken se konvertuje do sulfatnog estra , koji se subsekventno hidrolizuje.

Direktna hidracija koristi etilen etilenska hidracija [16] ili druge alkene iz frakcija krekovanja destilovane sirove nafte.

Nekoliko benignih tipova bakterija u interstinalnom traktu koristi fermentaciju kao oblik anaerobnog metabolizma.

Sekundarni i posebno tercijarni alkil halidi umesto toga proizvode eliminacione alkenske produkte. Grinjarovi reagensi reaguju sa karbonil grupama do sekundarnih i tercijarnih alkohola.

Srodne reakcije su Barbierova reakcija i Nozaki-Hijamina reakcija. Aldehidi ili ketoni se redukuju sa natrijum borohidridom ili litijum aluminijum hidridom nakon kiselinske pripreme.

Hidroboracija-oksidacija i oksimerkuracija-redukcija alkena su pouzdaniji procesi organske sinteze. Alkeni reaguju sa NBS i vodom u reakciji formiranja halohidrina.

Amini se mogu konvertovati do diazonijum soli , koje se zatim hidrolizuju. Potrebno je napomenuti da su baze koje se koriste za deprotonaciju alkohola jake.

Te baze i formirani alkoksidi su veoma senzitivni na vlagu. Sa alkil halidima alkoksidi formiraju etre putem Vilijamsonove etarske sinteze.

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